Avrupa İlaç Ajansı, KKTC’de de kullanılan Çin aşısı Sinovac’ı ön değerlendirmeye aldı.
Avrupa İlaç Ajansı (EMA), Çin aşısı CoronaVac'ın AB ülkelerinde de kullanılabilmesi doğrultusunda önemli bir adım attı. EMA, Çin aşısını "eş zamanlı değerlendirme" sürecinde inceleyecek.
Bu uygulamada, aşı hakkındaki tüm araştırma tamamlanmamış ve ilgili verilerin tamamı elde edilmemiş olsa da değerlendirme süreci başlatılıyor.
Avrupa İlaç Ajansı'nın (EMA) açıklamasında, CoronaVac hakkındaki kararın, bu aşı üzerinde yürütülen laboratuvar ve klinik çalışmalarından elde edilen ön sonuçlara dayanılarak alındığı belirtildi.
Bu çalışmalarda, CoronaVac aşısının, koronavirüsü hedef alan antikorların üretimini artırdığı bulgusuna ulaşıldığını belirten EMA, aşıyla sağlanan faydanın yan etki riskinden ağır basıp basmadığına karar verilmesini sağlayacak verilerin ise bu aşamada inceleneceğini duyurdu.
Avrupa İlaç Ajansı tarafından yapılan açıklamada, "Söz konusu değerlendirme, pazarlama yetkisi başvurusunun resmen yapılabilmesini sağlayacak yeterlilikte bulgu elde edilinceye dek sürecek" denildi.
Türkiye'de de kullanılan CoronaVac, EMA'nın "eş zamanlı değerlendirme" kapsamına aldığı ilk Çin aşısı oldu.
